职责描述：

1、编制规范的软件设计、开发文档及测试文档；

2、精通C语言、C++ ,熟练电机控制、机器人运动控制；

3、基于ARM、stm32等处理器的嵌入式软件开发，熟练掌握keil，IAR等开发平台；

4、熟悉常用外设协议，如USB2.0、HDMI，SD卡，液晶屏驱动，摄像头等。

任职要求：

1、全日制本科及以上学历，计算机、电子类等相关专业毕业；

2、精通嵌入式C、C++编程，精通嵌入式系统开发与调试；

3、有直流无刷电机、步进电机或者伺服电机嵌入式编程经验者优先 ；

4、熟悉Beckhoff 的TwinCat3开发平台为佳。

5、35周岁以下。

工作地点：宁波 薪资：面议 招聘人数：2人

岗位职责：

1、负责新产品的机械组要结构设计，根据项目需求提出设计方案，并进行产品设计；

2、带领团队完成整个产品设计，并对设计图纸进行评估和确认；

3、做好产品生产的技术支持，及时完成相关设计文档；

4、根据市场及客户反馈，对产品的设计提出改进方案，并及时执行；

5、协助市场部门为客户提供前期技术方案支持。

任职要求：

1、本科及以上学历，机械设计制造与自动化相关专业 ；

2、8年以上非标自动化设备开发经验，精通非标设计选型及计算；

3、根据客户项目的需求,完成设备的机械设计方案,并主导检讨其可行性；；

4、熟悉各种机加原理，了解机械常用材料及特性，了解电气、传感器等相关知识优先；

5、负责机械方面设计的评审及指导工作，及团队的机械设计能力提高；

6、对项目的性能、成本及技术风险等进行综合把关，及问题的有效处理；

7、负责从设备开发到设备交付的履历管理，相关文件组织编写、图文资料归档；

8、精通使用任意一款3D画图软件；

9、有强烈的团队精神，注重细节，有条理，动手能力强，抗压性强。

工作地点：宁波 薪资：面议 招聘人数：5人

岗位职责：

1、负责新产品的注册认证（CFDA、CE、FDA），包括申请、策划、资料编写、申报和跟踪；

2、负责管理医疗器械注册申请全过程，使其标准化、规范化、流程化；

3、负责与产品注册有关的外部机构的对外沟通与协调；

4、负责国际、国家与地方相关法规、标准的收集，并及时了解导入并在公司内部贯彻推广。

5、负责公司内部对于医疗器械相关法规的咨询与支持。

任职要求：

1、本科或以上学历，2-3年或以上医疗器械注册经验，具有有源器械注册经验优先，有内窥镜注册经验最佳。

2、熟悉II类或III类有源器械的注册流程，并能独立撰写注册资料，熟悉III类器械注册优先考虑；

3、具有良好的快速学习能力，工作细致、有条理性，有主动性、抗压能力强；

4、具有良好的沟通能力，良好的团队合作精神，责任心强；

5、居住在1号现地铁附近优先考虑；

6、可尽快到岗

工作地点：杭州余杭经济开发区 薪资：面议 招聘人数：1人

岗位职责：

1、根据技术部提供的技术资料进行相应的工艺开发；

2、根据工艺流程制定相应的FMEA文件；

3、制定相应的制程作业指导书，工序卡等工艺文件；

4、配合技术人员进行相应的工序验证/确认工作，制定相应的计划、方案，收集数据，完成报告。

（有电子行业工作经验者优先考虑）

任职要求：

1、熟练使用CAD绘图、Project工具；

2、有工艺文件的编写经验；

3、内审员资格证/GMP相关证书优先考虑；

4、有3类医疗器械研发经验的工程师优先考虑。

工作地点：宁波 薪资：面议 招聘人数：3人

岗位职责：

1、协助建立新质量体系，参与相关文件编制。

2、负责文件控制中心的日常工作，包括文件的整理、发放与回收管理等；

3、协助上级领导全面推进ISO9001、13485/GMP等体系及其相关工作;

4、协助领导进行公司内审、外审以及其他审核项目的相关工作；

5、对适用的相关国际、国家、行业标准进行定期的收集、整理、更新工作；

6、按照要求定期对项目运行过程的记录进行监督；

7、上级领导交办事宜；

任职要求：

1、大专及以上学历；

2、 3年以上质量体系和流程管理工作经验，熟悉ISO 13485/GMP质量体系审核；

3、有较强的沟通能力、组织规划能力和品质管理能力，善于开展和推进工作；

4、熟练掌握Office办公软件基本操作：Word、Excel、PPT等；

5、具备较强的语言表达和文字处理能力。

6、可尽快到岗

工作地点：宁波 薪资：面议 招聘人数：3人

工作职责:

1、根据产品需求定制PCB并完成软硬件调试；

2、设计并调试下位机硬件电路，对电路进行优化

3、配合框架工程师设计整机的通信结构

任职资格：

1、自动化、电子信息工程、电力电子、软件等相关专业本科及以上，有机器人研发经验；

2、精通C语言，且有一定的软硬件结合设计和分析能力，具有独立的产品研发能力；

3、能熟练使用一种MCU（如STM32），且要对ARM内核的芯片使用有一定的了解；

4、熟练掌握SPI、I2C、RS485、CAN等通信接口并具有一定的通讯协议制定能力；

5、了解医疗电气标准，能解决整机EMI/EMC问题；

6、成功完成过具体工控类产品或项目的开发和调试（从事过电机控制开发、运动控制系统开发研究者优先考虑）；

7、有使用倍福（BECKHOFF）控制器开发过项目的经验者优先；

8、具有团队合作和吃苦耐劳精神；有较强的责任心；有较强的学习能力、分析能力；

职责描述：

1.负责按照检验规程对原辅材料、半成品或成品、验证样品等的化学、初始污染菌检测、无菌检测，按要求填写检验原始记录并出具报告。

2. 定期进行洁净室环境监测（包括温湿度、压差、换气次数、尘埃粒子、沉降菌及物体表面菌等），定期进行纯化水的全性能检测。

3. 辅助进行实验设备操作规程、检验规程的编写与修订工作，熟练使用实验室监视与测量装置、设备并定期进行维护和保养。

4. 参与微生物、无菌相关方法验证工作，如纯化水微生物限度、无菌、初始污染菌等检测方法及验证。

5.化学试剂的配制、工作用培养基的制备、培养基灵敏度试验等，负责菌种的传代、保存与使用工作；

6.负责无菌及微生物检验室的安全管理工作；

7.领导安排的其他相关工作。

任职要求：

1、生物、化学、药学相关专业，大专及以上学历，2年以上医药、生物、医疗等行业无菌检验工作经验；

2、熟悉无菌操作、洁净车间环境监测、工艺用水/工艺用气检测等法规标准；

3、熟练掌握微生物实验操作，具有微生物检测或无菌检验员证书、化学品安全证书者优先；

4、熟练使用办公软件和检验设备，熟练掌握无菌操作、洁净车间环境监测、工艺用水/工艺用气等操作技能；

5、具有医疗器械生化检验经验者优先；

6、工作认真、责任心强，能够积极配合主管人员准确高效地完成实验室的各项工作。

7、可尽快到岗

QA/QC

大专及以上学历，生物、临床检验、生物工程、机械、光学等相关专业。

岗位职责：

岗位职责：

1、负责新产品的注册、生产许可证生请、注册证变更和延续注册；

2、负责医疗器械法律法规和相关标准的收集和动态跟踪；

3、负责产品注册检测的送检和沟通协调；

4、负责产品临床评价工作；

5、负责产品注册资料的整理和汇编。

任职要求：

1. 医疗/生物医学工程/机械等理工科相关专业，本科及以上学历；

2. 有2年以上医疗器械产品注册经验，熟悉第二类和第三类医疗器械注册流程，具有有源医疗器械产品注册经验者优先；

3. 具有较好的思维逻辑及文案编辑能力；

4. 具有良好的沟通技巧和协调能力；

5. 富有团队合作精神，具有一定的项目团队管理能力。

工作地址：宁波鄞州文水路655号或苏州高新区竹园路209号

岗位职责：

1、参与客户需求调研，分析出详细的软件技术需求

2、负责软件架构与方案设计

3、编写实现软件功能的完整代码

4、进行软件的测试与完善

4、软件开发文档的撰写

技能要求：

1、大专以上学历，3年以上C#开发经验，熟练掌握相关编程技术；

2、精通windows桌面端开发，熟悉C/S软件架构，熟练使用VS开发工具与C#开发语言；

3、熟练使用WinForm或WFM开发；

3、熟练使用数据库，熟悉数据库相关开发（视图、存储过程等）；

4、可以熟练应用各种设计模式，具有面向对象的设计能力和开发能力；

5、能独立对项目的业务逻辑处理进行分析规划，并实现相关功能应用开发；

6、具有良好的编程和文档编写习惯，良好的学习能力，团队合作意识；

7、熟悉CAN通讯协议，有汽车电子相关产品开发经验者优先。